???item.export.label??? ???item.export.type.endnote??? ???item.export.type.bibtex???

Please use this identifier to cite or link to this item: http://bdtd.famerp.br/handle/tede/534
Tipo do documento: Dissertação
Título: Avaliação dos polimorfismos CCR5 32 e CCR5 59029 A/G na toxoplasmose ocular
Autor: Faria Junior, Geraldo Magela de 
Primeiro orientador: Mattos, Luiz Carlos de
Primeiro membro da banca: Dias, Ana Lívia Silva Galbiatti
Segundo membro da banca: Silva, Letícia de Azevedo
Resumo: O receptor de quimiocinas C-C tipo 5 (CCR5) é um receptor de quimiocinas que influencia a resposta imune às doenças infecciosas e parasitárias. Objetivo: Este estudo teve como objetivo determinar se os polimorfismos CCR5Δ32 e CCR5 59029 A / G estão associados ao desenvolvimento da toxoplasmose ocular em humanos. Métodos: Pacientes com sorologia positiva para Toxoplasma gondii foram analisados e agrupados como "com toxoplasmose ocular" (G1: n = 160) ou "sem toxoplasmose ocular" (G2: n = 160). Um grupo controle (G3) consistiu de 160 indivíduos com sorologia negativa. A caracterização dos polimorfismos CCR5Δ32 e CCR5 59029 A / G foi por PCR e por PCR-RFLP, respectivamente. Para a análise estatística foi realizado teste qui-quadrado e exato de Fisher para as comparações e regressão logística multivariada. Resultados: A diferença entre os grupos em relação à idade média foi estatisticamente significante (G1 vs. G2: p <0,0001; t = 7,21; DF = 318; G1 vs. G3: p <0,0001; t = 4,32; DF = 318; G2 vs G3: valor de p <0,0001; t = 9,62; DF = 318). O valor de Nagelkerke r² foi de 0,040. Houve diferenças estatisticamente significantes para os genótipos CCR5 / CCR5 (p-valor = 0,008; OR = 0,261), AA (p-valor = 0,007; OR = 2,974) e AG (p-valor = 0,018; OR = 2,447) entre G1 e G2. Conclusão: Indivíduos com o genótipo CCR5 / CCR5 e simultaneamente com os genótipos CCR5-59029 AA ou AG têm maior risco de desenvolver toxoplasmose ocular (4% maior), o que pode estar associado a uma forte e persistente resposta inflamatória no tecido ocular.
Abstract: C-C chemokine receptor type 5 (CCR5) is a chemokine receptor that influences the immune response to infectious and parasitic diseases. Objective: This study aimed to determine whether the CCR5Δ32 and CCR5 59029 A/G polymorphisms are associated with the development of ocular toxoplasmosis in humans. Methods: Patients with positive serology for Toxoplasma gondii were analyzed and grouped as "with ocular toxoplasmosis" (G1: n = 160) or "without ocular toxoplasmosis" (G2: n = 160). A control group (G3) consisted of 160 individuals with negative serology. The characterization of the CCR5Δ32 and CCR5 59029 A/G polymorphisms was by PCR and by PCRRFLP, respectively. For the statistical analysis, chi-square and Fisher's exact test were performed for comparisons and multivariate logistic regression. Results: The difference between groups in respect to the mean age was statistically significant (G1 vs.G2: p-value <0.0001; t = 7.21; DF = 318; G1 vs.G3: p-value <0.0001; t = 4.32; DF = 318; G2 vs. G3: p-value <0.0001; t = 9.62; DF = 318). The Nagelkerke r² value was 0.040. There were statistically significant differences for the CCR5/CCR5 (p-value = 0.008; OR = 0.261), AA (p-value = 0.007; OR = 2.974) and AG genotypes (p-value = 0.018; OR = 2.447) between G1 and G2. Conclusion: Individuals with the CCR5/CCR5 genotype and simultaneously with the CCR5- 59029 AA or AG genotypes have a greater risk of developing ocular toxoplasmosis (4% greater), which may be associated with a strong and persistent inflammatory response in ocular tissue.
Palavras-chave: Polimorfismo Genético
Polymorphism, Genetic
Toxoplasmose
Toxoplasmosis
Toxoplasmose Ocular
Toxoplasmosis, Ocular
Área(s) do CNPq: CIENCIAS DA SAUDE
Idioma: por
País: Brasil
Instituição: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto
Sigla da instituição: FAMERP
Departamento: Faculdade 1::Departamento 1
Programa: Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde
Citação: Faria Junior, Geraldo Magela de. Avaliação dos polimorfismos CCR5 32 e CCR5 59029 A/G na toxoplasmose ocular. 2018. 57 f. Dissertação (Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, São José do Rio Preto.
Tipo de acesso: Acesso Aberto
Identificador do documento: 1418
URI: http://bdtd.famerp.br/handle/tede/534
Data de defesa: 26-Sep-2018
Appears in Collections:Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
GeraldoMageladeFariaJunior_Dissert.pdfDocumento principal1,29 MBAdobe PDFDownload/Open Preview


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.