@MASTERSTHESIS{ 2018:92185739, title = {Avaliação dos polimorfismos CCR5 32 e CCR5 59029 A/G na toxoplasmose ocular}, year = {2018}, doi = "1418", url = "http://bdtd.famerp.br/handle/tede/534", abstract = "O receptor de quimiocinas C-C tipo 5 (CCR5) é um receptor de quimiocinas que influencia a resposta imune às doenças infecciosas e parasitárias. Objetivo: Este estudo teve como objetivo determinar se os polimorfismos CCR5Δ32 e CCR5 59029 A / G estão associados ao desenvolvimento da toxoplasmose ocular em humanos. Métodos: Pacientes com sorologia positiva para Toxoplasma gondii foram analisados e agrupados como "com toxoplasmose ocular" (G1: n = 160) ou "sem toxoplasmose ocular" (G2: n = 160). Um grupo controle (G3) consistiu de 160 indivíduos com sorologia negativa. A caracterização dos polimorfismos CCR5Δ32 e CCR5 59029 A / G foi por PCR e por PCR-RFLP, respectivamente. Para a análise estatística foi realizado teste qui-quadrado e exato de Fisher para as comparações e regressão logística multivariada. Resultados: A diferença entre os grupos em relação à idade média foi estatisticamente significante (G1 vs. G2: p <0,0001; t = 7,21; DF = 318; G1 vs. G3: p <0,0001; t = 4,32; DF = 318; G2 vs G3: valor de p <0,0001; t = 9,62; DF = 318). O valor de Nagelkerke r² foi de 0,040. Houve diferenças estatisticamente significantes para os genótipos CCR5 / CCR5 (p-valor = 0,008; OR = 0,261), AA (p-valor = 0,007; OR = 2,974) e AG (p-valor = 0,018; OR = 2,447) entre G1 e G2. Conclusão: Indivíduos com o genótipo CCR5 / CCR5 e simultaneamente com os genótipos CCR5-59029 AA ou AG têm maior risco de desenvolver toxoplasmose ocular (4% maior), o que pode estar associado a uma forte e persistente resposta inflamatória no tecido ocular.", publisher = {Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto}, scholl = {Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde}, note = {Faculdade 1::Departamento 1} }