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dc.creatorFaria Junior, Geraldo Magela de-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/0305516543621586por
dc.contributor.advisor1Mattos, Luiz Carlos de-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1355463443978857por
dc.contributor.referee1Dias, Ana Lívia Silva Galbiatti-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2384088642223516por
dc.contributor.referee2Silva, Letícia de Azevedo-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/2186241874968024por
dc.date.accessioned2019-05-31T18:18:41Z-
dc.date.issued2018-09-26-
dc.identifier.citationFaria Junior, Geraldo Magela de. Avaliação dos polimorfismos CCR5 32 e CCR5 59029 A/G na toxoplasmose ocular. 2018. 57 f. Dissertação (Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, São José do Rio Preto.por
dc.identifier.doi1418por
dc.identifier.urihttp://bdtd.famerp.br/handle/tede/534-
dc.description.resumoO receptor de quimiocinas C-C tipo 5 (CCR5) é um receptor de quimiocinas que influencia a resposta imune às doenças infecciosas e parasitárias. Objetivo: Este estudo teve como objetivo determinar se os polimorfismos CCR5Δ32 e CCR5 59029 A / G estão associados ao desenvolvimento da toxoplasmose ocular em humanos. Métodos: Pacientes com sorologia positiva para Toxoplasma gondii foram analisados e agrupados como "com toxoplasmose ocular" (G1: n = 160) ou "sem toxoplasmose ocular" (G2: n = 160). Um grupo controle (G3) consistiu de 160 indivíduos com sorologia negativa. A caracterização dos polimorfismos CCR5Δ32 e CCR5 59029 A / G foi por PCR e por PCR-RFLP, respectivamente. Para a análise estatística foi realizado teste qui-quadrado e exato de Fisher para as comparações e regressão logística multivariada. Resultados: A diferença entre os grupos em relação à idade média foi estatisticamente significante (G1 vs. G2: p <0,0001; t = 7,21; DF = 318; G1 vs. G3: p <0,0001; t = 4,32; DF = 318; G2 vs G3: valor de p <0,0001; t = 9,62; DF = 318). O valor de Nagelkerke r² foi de 0,040. Houve diferenças estatisticamente significantes para os genótipos CCR5 / CCR5 (p-valor = 0,008; OR = 0,261), AA (p-valor = 0,007; OR = 2,974) e AG (p-valor = 0,018; OR = 2,447) entre G1 e G2. Conclusão: Indivíduos com o genótipo CCR5 / CCR5 e simultaneamente com os genótipos CCR5-59029 AA ou AG têm maior risco de desenvolver toxoplasmose ocular (4% maior), o que pode estar associado a uma forte e persistente resposta inflamatória no tecido ocular.por
dc.description.abstractC-C chemokine receptor type 5 (CCR5) is a chemokine receptor that influences the immune response to infectious and parasitic diseases. Objective: This study aimed to determine whether the CCR5Δ32 and CCR5 59029 A/G polymorphisms are associated with the development of ocular toxoplasmosis in humans. Methods: Patients with positive serology for Toxoplasma gondii were analyzed and grouped as "with ocular toxoplasmosis" (G1: n = 160) or "without ocular toxoplasmosis" (G2: n = 160). A control group (G3) consisted of 160 individuals with negative serology. The characterization of the CCR5Δ32 and CCR5 59029 A/G polymorphisms was by PCR and by PCRRFLP, respectively. For the statistical analysis, chi-square and Fisher's exact test were performed for comparisons and multivariate logistic regression. Results: The difference between groups in respect to the mean age was statistically significant (G1 vs.G2: p-value <0.0001; t = 7.21; DF = 318; G1 vs.G3: p-value <0.0001; t = 4.32; DF = 318; G2 vs. G3: p-value <0.0001; t = 9.62; DF = 318). The Nagelkerke r² value was 0.040. There were statistically significant differences for the CCR5/CCR5 (p-value = 0.008; OR = 0.261), AA (p-value = 0.007; OR = 2.974) and AG genotypes (p-value = 0.018; OR = 2.447) between G1 and G2. Conclusion: Individuals with the CCR5/CCR5 genotype and simultaneously with the CCR5- 59029 AA or AG genotypes have a greater risk of developing ocular toxoplasmosis (4% greater), which may be associated with a strong and persistent inflammatory response in ocular tissue.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Suzana Dias (suzana.dias@famerp.br) on 2019-05-31T18:18:41Z No. of bitstreams: 1 GeraldoMageladeFariaJunior_Dissert.pdf: 1319895 bytes, checksum: 4d03ecdd537b8863699881831f5819ab (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2019-05-31T18:18:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 GeraldoMageladeFariaJunior_Dissert.pdf: 1319895 bytes, checksum: 4d03ecdd537b8863699881831f5819ab (MD5) Previous issue date: 2018-09-26eng
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherFaculdade de Medicina de São José do Rio Pretopor
dc.publisher.departmentFaculdade 1::Departamento 1por
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsFAMERPpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências da Saúdepor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectPolimorfismo Genéticopor
dc.subjectPolymorphism, Geneticeng
dc.subjectToxoplasmosepor
dc.subjectToxoplasmosiseng
dc.subjectToxoplasmose Ocularpor
dc.subjectToxoplasmosis, Oculareng
dc.subject.cnpqCIENCIAS DA SAUDEpor
dc.titleAvaliação dos polimorfismos CCR5 32 e CCR5 59029 A/G na toxoplasmose ocularpor
dc.typeDissertaçãopor
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