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dc.creatorGregório, Michele Lima-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4277444414065282por
dc.contributor.advisor1Tognola, Waldir Antonio-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9456647365192483por
dc.contributor.referee1Souza, Dorotéia Rossi da Silva-
dc.contributor.referee2Domingos, Claudia Regina Bonini-
dc.contributor.referee3Oliveira , Maria Tercilia Vilela de Azeredo-
dc.contributor.referee4Ferraz Filho, José Roberto Lopes-
dc.date.accessioned2019-02-18T19:00:01Z-
dc.date.issued2014-02-05-
dc.identifier.citationGregório, Michele Lima. Relevância de variantes genéticas para eNOS, ELN, COL1A2, ENG e VEGF em aneurisma intracraniano familial. 2014. 164 f.. Tese (Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, São José do Rio Preto.por
dc.identifier.doi1116por
dc.identifier.urihttp://bdtd.famerp.br/handle/tede/514-
dc.description.resumoFatores de risco ambientais e genéticos estão envolvidos no desenvolvimento de aneurisma intracraniano (AI). Objetivos - Avaliar a associação de polimorfismos genéticos para óxido nítrico sintase endotelial (eNOS-G894T), colágeno (COL1A2-Ala459Pro), elastina (ELN-A442G), endoglina (ENG-Ins/Del) e fator de crescimento endotelial vascular (VEGF-C936T) com AI familial e esporádico e seus respectivos familiares em primeiro grau; analisar combinação dos referidos polimorfismos com hábitos de vida, hipertensão arterial sistêmica (HAS) e diabetes melito (DM) em pacientes com AI familial e esporádico e seus respectivos familiares em primeiro grau; avaliar a relação entre os referidos polimorfismos considerando as características morfológicas de aneurismas intracranianos e a ruptura do aneurisma, nos grupos familial e esporádico. Metodologia - Foram estudados 847 indivíduos: G1 – 43 pacientes com AI familial; G2 – 177 familiares em primeiro grau de G1; G3 – 115 pacientes com diagnóstico de AI esporádico; G4 - 276 familiares em primeiro grau de G3; G5 – 106 indivíduos sem a doença; G6 - 130 familiares em primeiro grau de G5. A análise dos polimorfismos foi realizada por PCR/RFLP. Admitiu-se nível de significância para P<0,05. Resultados - eNOS-G894T: prevaleceram o alelo mutante T e genótipo T/T em G1 e G3 e em G2 e G4, comparado a G5 e G6 (P<0,01). ELN-A422G: prevaleceu o genótipo A/G em todos os grupos e do alelo A em G2 versus G6 (P=0,003). ENG-Ins/Del: o genótipo Ins/Ins destacou-se em G1 e G2, versus G5 (P=0,006) e G6 (P=0,001), enquanto o genótipo Wt/Ins prevaleceu em G5 versus G1 (P=0,001). COL1A2-Ala459Pro: prevalência do genótipo C/C em G2 em relação a G6 (P=0,016). VEGF-C936T: prevalência do genótipo C/C em G6 comparado a G4 (P<0,0001). Tabagismo/Etilismo x genótipos: Maior frequência de fumantes em G3 em relação a não fumantes no mesmo grupo (P=0,034) com genótipo de risco (_/C do COL1A2). Para ENG-Ins/Del, a combinação do genótipo selvagem (Wt/Wt) + não tabagismo prevaleceu em G5 comparado a G1 (P=0,008). Em G1 e G3 a combinação genótipo de risco _/T (VEGF-C936T) + tabagismo foi mais frequente comparado a G5 (P<0,05). Em G5 houve maior frequência da combinação do genótipo G/G (COL1A2-Ala459Pro) + não etilistas comparado a G3 (P=0,0001) e da combinação de C/C (VEGF-C936T) + não etilistas entre G5 e G3 (P=0,001). HAS/Diabetes x genótipos: Maior frequência de normotensos e não diabéticos com genótipo G/G (COL1A2-Ala459Pro) em G5 comparado a G3 (P=0,0005 e P=0,0003, respectivamente), entretanto a combinação _/C + normotensos prevaleceu em G2 comparado a hipertensos no mesmo grupo (P<0,0001). Para VEGF-C936T houve maior frequência de não diabéticos com genótipo C/C (P=0,0007), entretanto G1 apresentou maior frequência do genótipo _/Ins (ENG-Ins/Del) + diabéticos em relação a G5 (P=0,020). Combinações Genotípicas: A combinação dos genótipos de risco (_/T + _/G + _/Ins + _/T + _/C) prevaleceu em G1 e G3 em relação a G5 (P=0,01 e P=0,032, respectivamente) e dos protetores (_/G + _/A + _/Wt + _/C + _/G) prevaleceu em G5 em relação a G1 e G3 (P<0,0001 para ambos). Morfologia e ruptura: valores semelhantes para as variáveis: quantidade, localização, tamanho, tipo de colo e genótipo com relação a aneurismas com ou sem ruptura. Conclusão – Polimorfismos envolvidos na formação arterial associam-se a integridade vascular, tendo em vista sua associação em famílias com AI familial ou esporádico e seus familiares. A ruptura do AI independe da localização e morfologia de AI, assim como dos polimorfismos avaliados.por
dc.description.abstractEnvironmental and genetic risk factors are involved in the development of intracranial aneurysm (IA).Objectives - evaluate the association of genetic polymorphisms for endothelial nitric oxide synthase (eNOS-G894T), collagen (COL1A2-Ala459Pro), elastin (ELN-A442G), endoglin (ENG-Ins/Del) and vascular endothelial growth factor (VEGF-C936T) in patients wih familial and sporadic IA and in their first-degree relatives; analyze the relationship between polymorphisms, lifestyle, presence of hypertension (HAS) and diabetes mellitus (DM); evaluate the relationship between these polymorphisms considering the morphological features of intracranial aneurysms and ruptured aneurysms in familial and sporadic groups. Methods - We selected 847 individuals, distributed as follows: G1 - 43 patients with familial AI; G2 - 177 first-degree relatives of G1; G3 - 115 patients with sporadic AI; G4 - 276 first-degree relatives of G3; G5 - 106 individuals without IA; G6 - 130 first-degree relatives of G5. The polymorphisms were performed by PCR / RFLP. Level of significance for P <0.05. Results- eNOS-G894T: prevalence of allele T and T/T genotype in patients (G1 and G3) and their families (G2 and G4) compared to the control group (G5) and G5 and G6 (P <0.01). ELN-A442G: prevalence of the genotype A/G in all groups and prevalence of the allele A in G2 versus G6 (P = 0.003). ENG-Ins/Del: the genotype Ins/Ins was highlighted in G1 and G2, G5 versus (P = 0.006) and G6 (P = 0.001), while the genotype Wt/Ins prevailed in G5 versus G1 (P = 0.001). COL1A2-Ala459Pro: prevalence of the genotype C/C in G2 in relation to G6 (P = 0.016). VEGF-C936T: prevalence of the genotype C/C in G6 compared to G4 (P <0.0001). Smoking/alcohol consumption X genotypes: higher frequency of smokers in G3 compared to non-smokers (P = 0.034) with risk genotype (_/C of COL1A2). For ENG-Ins/Del the combination of genotype (Wt/Wt) + no smoking prevailed G5 compared to G1 (P = 0.008). In G1 and G3 the combination of the _/T (VEGF- C936T ) + smoking prevailed in comparison to G5 (P < 0.05). In G5 the combination of the G/G (COL1A2 - Ala459Pro) + non-alcohol drinkers prevailed compared to G3 (P = .0001) and the combination C/C (VEGF - C936T) + non-alcohol drinkers between G5 and G3 (P = 0.001). Hypertension/Diabetes X genotypes: Higher frequency of normotensive and non-diabetic patients with genotype G/G (COL1A2-Ala459Pro) in G5 compared to G3 (P=0.0005 and P = 0.0003, respectively), however the combination _/C + normotensive prevailed in G2 compared to hypertensive (P <0.0001). For VEGF-C936T there were higher frequency of non-diabetic with genotype C/C (P = 0.0007), however, G1 showed higher frequency of genotype _/Ins (ENG-Ins/Del) + diabetic compared G5 (P = 0.020). Genotype combinations: the combination of risk genotypes (_/T + _/G + _/Ins + _/T + _/C) prevailed in G1 and G3 compared to G5 (P = 0.01 and P = 0.032, respectively) and the protective genotypes (_/G + _/A + _/Wt + _/C + _/G) prevailed in G5 in comparison to G1 and G3 (P <0.0001 for both). Morphology and rupture: similar values for the variables: number, location, size, type of neck and genotype in relation to aneurysms with or without rupture. Conclusions - Polymorphisms involved in the arterial development modify the vascular integrity, since they are associated in families with familial or sporadic AI and their families. Rupture is independent of the location and morphology of IA, as well as the polymorphisms evaluated.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Suzana Dias (suzana.dias@famerp.br) on 2019-02-18T19:00:01Z No. of bitstreams: 10 Pré-textuais_MicheleLimaGregorio_tese.pdf: 330404 bytes, checksum: 6ba60db6a0a9705ada9cf3d3f1c052ae (MD5) Pré-textuais2_MicheleLimaGregorio_tese.pdf: 257549 bytes, checksum: 9eb1a1b40e431aaca78f942ed14f7fdc (MD5) Introdução&Objetivos_MicheleLimaGregorio_tese.pdf: 393144 bytes, checksum: 25a8659b12e96f89a725873c8bde99e6 (MD5) Métodos_MicheleLimaGregorio_tese.pdf: 240680 bytes, checksum: 8589eb7f35dff052465d5d2449d72420 (MD5) Discussão_MicheleLimaGregorio_tese.pdf: 160566 bytes, checksum: 64849901eaec5974e6e7fc47d5928288 (MD5) Conclusão_MicheleLimaGregorio_tese.pdf: 78601 bytes, checksum: cd0fe6ffc6c43bb6d3de16b5944122ac (MD5) Referências_MicheleLimaGregorio_tese.pdf: 314437 bytes, checksum: 239262293ff11317391de8a722d8adc5 (MD5) Anexo_MicheleLimaGregorio_tese.pdf: 548694 bytes, checksum: d97d1d0c486565e8e29b73747e38b82e (MD5) Apendice1_MicheleLimaGregorio_tese.pdf: 60152 bytes, checksum: 760a217b45b06b1dec116b23d13c2b44 (MD5) Apendice2_MicheleLimaGregorio_tese.pdf: 87950 bytes, checksum: 162f02a891a0841d01125bd2d8be86aa (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2019-02-18T19:00:01Z (GMT). No. of bitstreams: 10 Pré-textuais_MicheleLimaGregorio_tese.pdf: 330404 bytes, checksum: 6ba60db6a0a9705ada9cf3d3f1c052ae (MD5) Pré-textuais2_MicheleLimaGregorio_tese.pdf: 257549 bytes, checksum: 9eb1a1b40e431aaca78f942ed14f7fdc (MD5) Introdução&Objetivos_MicheleLimaGregorio_tese.pdf: 393144 bytes, checksum: 25a8659b12e96f89a725873c8bde99e6 (MD5) Métodos_MicheleLimaGregorio_tese.pdf: 240680 bytes, checksum: 8589eb7f35dff052465d5d2449d72420 (MD5) Discussão_MicheleLimaGregorio_tese.pdf: 160566 bytes, checksum: 64849901eaec5974e6e7fc47d5928288 (MD5) Conclusão_MicheleLimaGregorio_tese.pdf: 78601 bytes, checksum: cd0fe6ffc6c43bb6d3de16b5944122ac (MD5) Referências_MicheleLimaGregorio_tese.pdf: 314437 bytes, checksum: 239262293ff11317391de8a722d8adc5 (MD5) Anexo_MicheleLimaGregorio_tese.pdf: 548694 bytes, checksum: d97d1d0c486565e8e29b73747e38b82e (MD5) Apendice1_MicheleLimaGregorio_tese.pdf: 60152 bytes, checksum: 760a217b45b06b1dec116b23d13c2b44 (MD5) Apendice2_MicheleLimaGregorio_tese.pdf: 87950 bytes, checksum: 162f02a891a0841d01125bd2d8be86aa (MD5) Previous issue date: 2014-02-05eng
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESPpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherFaculdade de Medicina de São José do Rio Pretopor
dc.publisher.departmentFaculdade 1::Departamento 1por
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsFAMERPpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências da Saúdepor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectVariação Genéticapor
dc.subjectGenetic Variationeng
dc.subjectAneurisma Intracranianopor
dc.subjectIntracranial Aneurysmeng
dc.subjectGenética Médicapor
dc.subjectGenetics, Medicaleng
dc.subjectAcidente Vascular Cerebralpor
dc.subjectStrokeeng
dc.subject.cnpqCIENCIAS DA SAUDE::MEDICINApor
dc.titleRelevância de variantes genéticas para eNOS, ELN, COL1A2, ENG e VEGF em aneurisma intracraniano familialpor
dc.typeTesepor
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