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dc.creatorBorges, Karina Kellypt_BR
dc.creator.Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4746568H2por
dc.contributor.advisor1Borges, Moacir Alvespt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4706378E4por
dc.contributor.advisor-co1Souza, Elisabete Abib Pedroso dept_BR
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782847D9por
dc.contributor.referee1Guimarães, Catarina Abraãopt_BR
dc.contributor.referee1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4717928P1por
dc.contributor.referee2Marchi, Nely Silvia Aragão dept_BR
dc.contributor.referee2Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4775007P1por
dc.date.accessioned2016-01-26T12:51:18Z-
dc.date.available2009-09-29pt_BR
dc.date.issued2007-07-19pt_BR
dc.identifier.citationBORGES, Karina Kelly. Qualidade de vida em pacientes com epilepsia. 2007. 108 f. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna; Medicina e Ciências Correlatas) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, S?o Jos? do Rio Preto, 2007.por
dc.identifier.urihttp://bdtd.famerp.br/handle/tede/41-
dc.description.resumoA epilepsia é uma desordem crônica que prejudica a qualidade de vida, especialmente nos períodos críticos, influenciando os aspectos pessoais, relacionamento familiar, sociais e culturais. Objetivo: Este estudo analisou a qualidade de vida (QV) dos pacientes com epilepsia relacionando-a a diferentes fatores: social, físico e emocional as variáveis da doença e à variável do sujeito: percepção de controle de crises, comparando pacientes do ambulatório do Hospital de Base e pacientes da população da cidade de São Jose do Rio Preto. Casuística e Método: Foram avaliados 165 sujeitos com diagnóstico de epilepsia, por meio do Questionário de Qualidade de Vida 65 (QQV-65). Resultados: A amostra constou de 87 do sexo feminino e 78 do sexo masculino, pertencentes ao ambulatório do Hospital de Base (N=105) e pacientes populacionais (N=60) da cidade de São Jose do Rio Preto. A idade geral dos sujeitos variou entre 18 e 75 anos (M=41,28; DP= 13,26). O estudo mostrou associação significativa entre idade e QV final (valor - p= 0,003) e escolaridade e QV final (valor - p=0,001). Houve relação significativa entre a percepção de controle de crises e todos os aspectos de QV: pontuação total de QV (valor p - p=0,000), saúde (valor - p=0,000), aspectos físicos (valor - p=0,000), aspectos sociais (valor - p=0,003), lócus de controle (valor - p=0,000), auto-conceito (valor - p=0,025), aspectos emocionais (valor - p=0,000) e aspectos cognitivos (valor - p=0,009). Conclusão: Não houve correlação entre a origem dos pacientes do ambulatório ou de postos de saúde) e a QV final e seus aspectos (saúde, físico, cognitivo, emocional, auto-controle e lócus de controle).por
dc.description.abstractEpilepsy is a chronic disorder that affects the quality of life, especially in it?s critical periods, when the disease disadvantage life?s cultural, personal and social aspects as well as family relationships. This study analyzed the quality of life in epileptic patients (QV) related to different issues: social, physical and emotional, all of them correlated to the disease and individual variables: the perception of seizure control. Patients from the outpatient?s clinic of Hospital de Base and those identified in the community of S?o Jos? do Rio Preto were compared. 165 patients diagnosed with epilepsy were evaluated by Quality of Life 65 Questionnaire (QQV-65). 87 female and 78 male, from the ambulatory service of Hospital de Base (N=105) and patients from the community (N=-60) of S?o Jos? do Rio Preto city. Their ages ranged between 18 and 75 years old (mean = 41.28; standard deviation = 13.26). The study showed significant associations between age and final quality of life (p-value = 0.003) as well as education and final quality of life (p-value = 0.001). There was significant relation between perception and seizure control and all the aspects of QV: total range of QV (value p - p=0.000), health (value - p=0.000), physical aspects (value - p=0.000), social aspects (value - p=0.003), locus of control (value - p=0.000), self-concept (valor - p=0.025), emotional aspects (valor - p=0.000) and cognitive aspects (value - p=0.009). There was no correlation between patients' origin (ambulatory or outpatients? clinic) and the final quality of life and its aspects (health, physical, cognitive, emotional, self-concept and locus of control).eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2016-01-26T12:51:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 karinakellyborges_dissert.pdf: 614135 bytes, checksum: 755b93eae01de9ae70e6434d7cd35f94 (MD5) Previous issue date: 2007-07-19eng
dc.formatapplication/pdfpor
dc.languageporpor
dc.publisherFaculdade de Medicina de São José do Rio Pretopor
dc.publisher.departmentMedicina Interna; Medicina e Ciências Correlatas::123123::600por
dc.publisher.countryBRpor
dc.publisher.initialsFAMERPpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências da Saúde::123123::600por
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectQuality of Lifeeng
dc.subjectEpilepsyeng
dc.subjectAdultseng
dc.subjectPopulation Studyeng
dc.subjectNeurologyeng
dc.subjectQualidade de Vidapor
dc.subjectEpilepsiapor
dc.subjectAdultospor
dc.subjectEstudo Populacional.por
dc.subjectNeurologiapor
dc.subjectCalidad de Vidaspa
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::CLINICA MEDICA::NEUROLOGIA::3831979423518044663::600por
dc.titleQualidade de vida em pacientes com epilepsiapor
dc.typeDissertaçãopor
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